باز برنامه ریزی سلول سوماتیک در مسیر پیشرفت به سمت ایجاد سلول بنیادی پرتوان القایی به عنوان مدل بیماری اسکلرودرمی
نویسندگان
چکیده
اسکلرودرمی – یکی از بیماری های خودایمنی با اهمیت – منجر به مرگ سلول های اندوتلیال به عنوان یک رویداد اولیه در این بیماری می شود .فقدان ترمیم بعد از از دست رفتن سلول های اندوتلیال در این بیماران مشاهده می شود اما علت ایجاد آن تا کنون نامشخص باقیمانده است.توسعه درمان های موثربرای بسیاری از بیماری های روماتیسمی نیازمند درک بهتر از مکانیسم آسیب شناسی درگیر در بیماری است و به دلیل تفاوت های فیزیولوژی، آناتومی و تکوینی که بین انسان و سایرگونه ها وجود دارد، یک مدل اسکلرودرمای حقیقی که بتواند همه جنبه های بیماری را نشان بدهد، تا کنون ایجاد نشده است.به همین دلیل، توسعه سیستم مدلی که بتواند نقص های تکوینی و مولکولی را ارزیابی کند و مکانیسم ترمیم احتمالی را توضیح دهد، به عنوان یک نیاز در نظر گرفته می شود.مانند بسیاری از مطالعات استفاده از سلول های اختصاصی خود بیمار به عنوان یک منبع بی حد و حصر برای بررسی بیشتر نقص های مولکولی در شرایط آزمایشگاه، شاید بتواند امید های تازه ای را برای توسعه روش های نوین درمانی در بیماران اسکلرودرمی بدهد.
منابع مشابه
کاربرد سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی بیمار از طریق برنامه ریزی مجدد ژنتیکی سلول های سوماتیک در درمان بیماری های نورودژنراتیو
مقدمه: بیماری های نورودژنراتیو گروهی از بیماری های حاد و یا مزمن می باشند که بسته به عامل و یا شرایط بیماری باعث از بین رفتن سلول های نورون و گلیا در نقاط مختلف مغز و نخاع شده و هنوز به علت عدم شناخت کامل این عوامل و شرایط دخیل در آنها، درمان قطعی برای آنها وجود ندارد. ضمن اینکه معمولا مدل های قابل اعتمادی جهت بررسی این بیماری های نورودژنراتیو که اختصاصی بیمار باشد در دسترس نمی باشند. اگرچه در ...
متن کاملکاربرد سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی بیمار از طریق برنامه ریزی مجدد ژنتیکی سلول های سوماتیک در درمان بیماری های نورودژنراتیو
مقدمه: بیماری های نورودژنراتیو گروهی از بیماری های حاد و یا مزمن می باشند که بسته به عامل و یا شرایط بیماری باعث از بین رفتن سلول های نورون و گلیا در نقاط مختلف مغز و نخاع شده و هنوز به علت عدم شناخت کامل این عوامل و شرایط دخیل در آنها، درمان قطعی برای آنها وجود ندارد. ضمن اینکه معمولا مدل های قابل اعتمادی جهت بررسی این بیماری های نورودژنراتیو که اختصاصی بیمار باشد در دسترس نمی باشند. اگرچه در ...
متن کاملایجاد سلول های القایی پرتوان از سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان
زمینه و هدف: در این مطالعه کلنی هایی مشابه کلنی های متشکل از سلول های القایی پرتوان از سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان ایجاد شدند. روش بررسی : در این مطالعه که از نوع تجربی بود با استفاده از آنزیم کلاژناز نوع4، سلول های بنیادی مزانشیمی از جدار ورید بند ناف استخراج و کشت داده شدند. این سلول ها در پاساژ 5 با پلاسمید حاوی ژن های خودبازسازی سلولهای بنیادی oct4 و sox2 به روش الکتروپوریشن...
متن کاملتمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه چشم،راهکاری برای درمان بیماری های تخریب شبکیه
Pluripotent stem cells as the cells with a capacity for self-renewal and differentiation into various specificcell types have been highly regarded in regenerative medicine studies. To repair the eye disease damages, thedifferentiation into retinal pigment epithelial cells of pluripotent stem cells has gained great importance inrecent decades because the inappropriate function of these cells is ...
متن کاملایجاد یک رده ی سلول های بنیادی پرتوان القایی از بیماران اسکلرودرمی و ویژگی یابی آن در شرایط آزمایشگاهی
چکیده سابقه و هدف : اسکلرودرمی یکی از بیماری های دژنره شونده است که منجر به مرگ سلول های اندوتلیال به عنوان یکی از رویدادهای اولیه در این بیماری می شود.عدم ترمیم پس از از دست دادن سلول های اندوتلیال در این بیماران مشاهده میشود،هر چند، علت آن ناشناخته باقی مانده است. مدل های حیوانی که بتوانند تمام جنبه های بیماری اسکلرودرمی را نشان بدهند معمولا در دسترس نیستند. فیزیولوژی متفاوت بین حیوانات و ا...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازیجلد ۲۳، شماره ۱۴۶، صفحات ۳۶-۴۵
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023